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  1. 新冠口服药阿兹夫定最新临床研究结果解读:疗效显著,安全性良好!

  2. WEBMay 12, 2022 · 图 源丨图虫. 国产新冠口服药上市期临近真实生物的阿兹夫定片成为首批药物的热门选手。. 近期A股沾阿兹夫定就暴涨新华制药 (000756)已九连板华润双鹤 (600062)三天两板。. 5月11日晚间, …

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    公开资料显示,阿兹夫定由常俊标教授发明,河南真实生物、郑州大学、河南师范大学、河南省科学院高新技术研究中心共同研发。 常俊标系原河南师范大学校长,现郑州大学副书记、副校长。 真实生物成立于2012年9月,注册地为河南省平顶山市,法定代表人为王琳。 真实生物是一家以研发为驱动力的生物科技公司,公司致力于治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的创新药物的研发、制造及商业化。 公司注册资本为8亿元,Genuine Biotech HK Limited持有其 100%股权。 2020年2月,阿兹夫定被发现可以抗新冠病毒,当年4月就被国家药监局批准开展新冠病毒Ⅲ期临床试验。 2021年7月,阿兹夫定作为抗HIV药物获批上市,是全球首个双靶点抗艾滋病创新药。
    刘辉国: 阿兹夫定不算是一种全新的药物。 用于新冠治疗上,属于老药新用。 从它前期在中国、巴西、俄罗斯等国家开展过的临床观察研究来看,用常规剂量的药物来治疗新冠的话,总体上还是比较安全的,并没有出现严重的不良反应事件。
    阿兹夫定作为抗病毒药物,早期使用,越有效,中晚期服用效果可能并不明显。 从临床获益的角度看,更建议病人早点使用。 因此,对于那些有重症倾向的人群,感染新冠后,到非常严重关口时,如出现呼吸困难等症状,建议还是早点服用该药,但具体如何使用,也建议在医生指导下进行。 三、 当老年人、有基础性疾病及免疫力低下的特殊群体,一旦接触阳性感染者后,在尚未确定是否被感染情况下能否第一时间服用阿兹夫定片进行预防? 这主要是考虑到目前大多数人使用的是新冠抗原检测,而抗原检测有可能存在滞后反映感染情况。
    阿兹夫定不良反应主要为发热、头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻,严重程度均为 1 级;多次给药试验未出现严重不良反应,不良反应主要为头晕、恶心,严重程度为 1~2 级。 其安全性好,未出现严重的不良反应。
  4. WEBJan 4, 2023 · 2022 年 7 月 25 国家药监局根据中华人民共和国药品管理法相关规定按照药品特别审批程序进行应急审评审批附条件批准阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请用于治疗普通型

  5. 真实生物新冠口服药阿兹夫定获批,复星医药豪掷8亿求合作

  6. WEB2022 年 7 月 15 真实生物科技微信公众号发布推文宣布阿兹夫定片治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册 Ⅲ 期临床试验结果达到预期。 推文截图. 据推文公布信息阿兹夫定期临床试验采用多中心随机双盲

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